Si cree que la idea de recibir una transfusión con "sangre joven" para prevenir el envejecimiento suena exagerada, bueno, los funcionarios de salud de los Estados Unidos están de acuerdo.
Hoy (19 de febrero), la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dijo que le preocupaban los informes de "malos actores" que ofrecían infusiones de plasma sanguíneo de jóvenes para supuestamente tratar afecciones y enfermedades relacionadas con la edad, como la pérdida de memoria, Enfermedad de Parkinson y Alzheimer. Tales tratamientos no solo no están probados, sino que también conllevan riesgos potencialmente graves, dijo la agencia.
"En pocas palabras, nos preocupa que algunos pacientes sean presa de actores sin escrúpulos que promocionan tratamientos de plasma de donantes jóvenes como curas y remedios", dijo el Dr. Scott Gottlieb, comisionado de la FDA, y el Dr. Peter Marks, director de la FDA. Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos, dijo en un comunicado. "Tales tratamientos no tienen beneficios clínicos probados para los usos para los que estas clínicas los anuncian y son potencialmente dañinos".
El plasma es la porción líquida de la sangre y no contiene células sanguíneas. Las transfusiones con plasma pueden salvar la vida de personas que sufren traumas físicos o que tienen ciertas enfermedades o afecciones que evitan que su sangre se coagule adecuadamente.
Pero la FDA no ha aprobado las transfusiones de plasma para el tratamiento de afecciones y enfermedades relacionadas con la edad, y no se sabe que estos tratamientos sean seguros o efectivos.
"Desalentamos encarecidamente a los consumidores a que sigan esta terapia fuera de los ensayos clínicos" que han recibido una revisión adecuada y supervisión regulatoria, dijeron Gottlieb y Marks.
Además, algunos informes indican que estas transfusiones no aprobadas pueden involucrar grandes volúmenes de plasma, y que dosis tan grandes están relacionadas con "riesgos significativos", como infecciones, reacciones alérgicas y problemas respiratorios y cardiovasculares, según el comunicado.
La FDA instó a los consumidores a consultar a sus médicos antes de considerar dichos tratamientos. Además, los ensayos clínicos que prueban las transfusiones de sangre para fines aún no aprobados por la FDA deben tener una "solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND)" con la FDA, lo que significa que la agencia ha revisado la terapia experimental para asegurarse de que sea segura . Entonces, si se dice que la terapia de transfusión de sangre se ofrece como parte de un ensayo clínico, las personas deben solicitar ver el número IND y una copia de la comunicación de la FDA que reconoce la solicitud, dijo la agencia.
